Профилактика болезней Альцгеймера и Паркинсона

Существуют четыре основные болезни, которые чаще всего возникают в преклонном возрасте и связаны с деятельностью нервной системы, тем или иным образом касаются психической сферы. Трём из них сопутствуют когнитивные нарушения, амнестический синдром и изменения личности. Одна психические особенности тоже изменяет, но до глубокой деменции и амнезии дело не доходит.

Болезнь Альцгеймера.

Рост продолжительности жизни и новые привычки дали человечеству возможность познакомиться с болезнью Альцгеймера, которая похищает воспоминания, обыденные навыки и возникает из-за аномального накопления определенных белков в клетках мозга и межклеточном пространстве. Бляшки с фрагментами бета-амилоида оседают в промежутках между нервными клетками, блокируя связь между ними. Другой, под названием тау-белок, в мозге здорового человека стабилизирует компоненты каркаса, что поддерживает клетки целыми. Во время молекулярных изменений он становится токсичным, начинает слипаться между собой, образуя разрушительные для нейронов нейрофибрилярные клубки. Эти изменения начинаются за много лет до появления первых симптомов.

Триггерами заболевания являются один или совокупность факторов. Прежде всего – возраст: после 65 лет риск удваивается каждые пять лет, после 80 лет болезнь встречается у каждого шестого, после 85-ти – каждого третьего, у каждого второго после 90 лет. Существуют и половые различия – женщины чаще болеют болезнью Альцгеймера, особенно после 85 лет.

Заболевание отбирает у человека восемь жизненно необходимых навыков: память, речь, ориентировку в пространстве, времени и собственной личности, способность адекватно воспринимать окружающее, конструктивные способности, умение решать обыденные проблемы, функционирование, способность самообслуживания.

Можно ли предотвратить Альцгеймер? Эксперты соглашаются, что в подавляющем большинстве случаев эта болезнь, как и другие хронические заболевания, вероятно, развивается в результате сложных взаимодействий между различными факторами, включая возраст, генетику, окружающую среду, образ жизни и сопутствующие заболевания.

Такие факторы, как возраст или гены не могут быть изменены, однако, все остальные можно минимизировать, чтобы уменьшить риск появления Альцгеймера. Основная задача превентивных шагов – улучшить когнитивные процессы, способствовать построению новых нейронных связей в Альцгеймера – это заболевание, при котором мозг утрачивает свои функции вследствие гибели клеток и нарушения нейронных связей. Однако доказан факт, что мозг человека достаточно пластичен, клетки и отделы мозга могут частично заменять пораженные области, выполняя дополнительные функции. Для того, чтобы предоставить мозгу возможность к подобной самокомпенсации, количество нейронных связей должно быть достаточно высоким, что происходит у людей с умственным видом деятельности, интеллектуальными хобби, разнообразием интересов. Исследования доказывают, что болезнь Альцгеймера напрямую коррелирует с уровнем IQ: чем выше интеллект, а значит, количество устойчивых нейронных связей в мозге, тем реже проявляется заболевание. Известно также о зависимости между изучением иностранных языков и развитием старческой деменции: чем больше знаний, тем ниже риски заболеть. Даже при начальной стадии заболевания можно замедлить развитие симптомов, если активно начать тренировать память, читать и пересказывать информацию, решать кроссворды.

  1. Тренировка мозга: изучение новой информации (слов, стихов), интеллектуальные игры, игра на музыкальных инструментах и даже выполнение привычных ритуалов левой рукой или изменение маршрута на работу, позволяют укрепить нейронные сети мозга и замедляют их ослабление в процессе старения. Эти шаги снижают риск заболевания в 2,4 раза.
  2. Специальное питание: сбалансированный рацион с низким гликемическим индексом предотвращает не лишь сердечно-сосудистым болезням и появление диабета, но и деменции. Для здоровья мозга и всего организма в ежедневном рационе должны быть нежирные виды мяса, морская рыба, продукты из цельного зерна, яйца, фрукты и овощи, особенно зелень, орехи, бобовые, кисломолочные продукты, качественные жиры. Стоит избегать избытка углеводов, жареной пищи, трансжиров и сладостей, ведь потребление 30 граммов сахара в день повышает риск заболевания на 33%.
  3. Спорт и физическая активность: для профилактики Альцгеймера не нужно часами пропадать в тренировочном зале, гораздо важнее регулярно и умеренно нагружать тело различными видами активностей. Это могут быть пешие прогулки, бег, занятия спортом несколько раз в неделю, танцы. Ученые утверждают, что таким образом не только повышается тонус мышц, кровоснабжение всего тела, но и улучшаются когнитивные функции.
  4. Социализация и ощущение счастья: одиночество, хронический стресс и депрессия повышают вероятность развития Альцгеймера, поскольку из-за высокого уровеня кортизола (гормона стресса) уменьшаются области мозга, отвечающие за память. Поэтому общение, дружба и самореализация для пожилых людей не менее важны, чем в младшем возрасте.

Болезнь Пика и Альцгеймера: отличия

Больше общей природы у болезней Альцгеймера и Пика. Обе они влекут за собой деменцию, которая связана с атрофией. Причиной болезни Пика является деструкция и атрофия коры головного мозга, которые касаются преимущественно лобных и височных долей. При болезни Альцгеймера происходит потеря нейронов и синаптических связей в коре головного мозга и определённых субкортикальных областях. Атрофия поражённых участков более распространяется в височных и теменных долях, участках фронтальной коры и поясной извилины.

При болезни Альцгеймера личностные изменения становятся заметными только в финальной стадии. С самого начала становится заметна амнезия и амнестическая афазия. Больные признают свои ошибки, если совершают их. Критика теряется только при возникновении деменции наиболее серьёзной формы. В речи присутствует дизартрия и логоклония, возможны персеверации.

Болезнь Пика и Альцгеймера: отличия

При болезни Пика личность меняется сразу. При этом всегда в негативную сторону. Из добрых, отзывчивых и пунктуальных люди превращаются в озлобленных, подозрительных и пренебрегающих точностью. В начале патогенеза изменений памяти почти не заметно. Критика исчезает сразу. Достаточно долго люди могут сохранять приобретённые навыки, тогда как при болезни Альцгеймера уже на ранней стадии возникает апраксия. Речь больных с синдромом Пика стоячая. Они могут быть многословными, но заметно, что есть затруднения с подбором слов.

Читайте также:  Деменция – что это за болезнь? Причины, симптомы и лечение

Болезнь Альцгеймера и болезнь Пика не лечатся в полном понимании терапии. Однако во всех случаях возможно применение методов, которые в состоянии существенно улучшить общее состояние больных. Тоже самое можно сказать и про болезнь Паркинсона. В случае паркинсонизмов применяются препараты, направленные на улучшение двигательных функций. Это леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы МАО-Б.

Отличия и общность причин возникновения старческих неврологических расстройств

Природа происхождения заболеваний с момента их открытия и описания по-прежнему остается загадкой. Ученые затрудняются ответить, почему в тканях мозга вдруг начинают скапливаться аномальные белковые образования, повреждающие нейроны и препятствующие свободной передаче нервных импульсов. Разница между болезнями Альцгеймера и Паркинсона касательно механизма их возникновения состоит в том, что вред наносится разным отделам головного мозга. При старческом маразме сенильные амилоидные бляшки нарушают работу клеток, ответственных за сбор и сохранение познавательной информации, тогда как при дрожательном параличе основной удар принимают нейроны, регулирующие моторные навыки.

Отличие Паркинсона от Альцгеймера в патогенезе не исключает общих вероятных провокаторов развития данных болезней. К ним, прежде всего, относятся:

  • возраст после 60-65 лет;
  • тяжелые патологии сердечно-сосудистой системы, осложнения после инсульта и инфаркта;
  • механические черепно-мозговые травмы, опухоли мозга;
  • профессиональная деятельность и проживание в экологически неблагоприятных условиях;
  • генетическая предрасположенность.

Отличие между Альцгеймером и Паркинсоном наблюдается и в распределении по половому признаку. Сенильная деменция поражает преимущественно женщин, а вот паркинсонизм чаще диагностируется у мужчин. Кроме того, ученые опытным путем установили, что риск заполучить Альцгеймера по наследству увеличивается при мутациях в генах АРР и АПОЕ 4. В отличие от Альцгеймера найти гены, потенциально виновные в возникновении Паркинсона, до сих пор не удалось. По мнению медиков, генетический сбой обусловлен дефицитом или отсутствием в организме гормона дофамина. Ранняя форма обоих недугов в 10% всех клинических случаев может проявляться в достаточно молодом возрасте (до 40 лет).

Первые признаки заболевания  Альцгеймером и Паркинсоном

Первые симптомы болезни Паркинсона это проблемы с координацией в пространстве. Происходит это вследствие излишней возбудимости некоторых отделов головного мозга. Тонус мышц повышается и появляется характерное для заболевания дрожание конечностей. Сохраняется она даже если человек не движется. Человек пораженный Паркинсоном имеет также проблемы с осанкой, плечи опускаются, спина округляются. Появляются также еще и следующие симптомы: нарушение сна, депрессия ,проблемы с ощущением запахов.

По мере развития болезни начинаются проблемы с низким артериальным давлением. Как правило, интеллект во врем болезни Паркинсона не страдает, но на поздних стадиях возможно правление старческого слабоумия, апатии и депрессивных состояний.

Признаки Альцгеймера иные. Он не дает нарушений опорно-двигательного аппарата, а воздействует на сознание. На ранней стадии появляется забывчивость, эмоциональные расстройства, проблемы с ориентацией в пространстве, безразличие к окружающему миру. Не всегда эти симптомы вызывают беспокойство у близких заболевшего, который обычно списывают все на возраст. По мере развития заболевания человек все больше теряет связь с реальность.

В чем отличие болезни альцгеймера от деменции (слабоумия)

Болезнь Альцгеймера и деменция обычно наблюдаются у пожилых людей. Оба заболевания отражаются на когнитивных функциях. Болезнь Альцгеймера – наиболее распространенная причина старческой деменции. Оба заболевания влияют не только на память, но и на другие когнитивные функции.

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера не поддается лечению и со временем ухудшается, постепенно снижая когнитивные функции. Начало и прогрессирование болезни является уникальным для каждого больного. Фактическая причина пока не известна. Некоторые предполагают, что это связано с образованием бляшек в головном мозге.

На ранней стадии человек не помнит события недавнего прошлого.

Со временем появляются растерянность, нестабильное настроение, раздражительность, агрессивное поведение, проблемы с речью и пониманием, а также ухудшается память.

С прогрессированием заболевания ухудшаются социальные взаимодействия, все функции организма, что, в конечном счете, приводит к смерти. Очень сложно предсказать ожидаемую продолжительность жизни и степень развития заболевания из-за индивидуальных различий.

У многих людей болезнь Альцгеймера протекает незаметно. После постановки диагноза люди обычно живут около семи лет. Лишь небольшой процент перешагивает этот рубеж и проживает дольше.

Доступные варианты лечения не лечат. Они только снимают симптомы. Эти препараты не изменяют прогрессирование заболевания. Существуют различные альтернативные методы лечения, но данные о безопасности и эффективности отсутствуют. За больными требуется уход.

Слабоумие или деменция

Деменция характеризуется нарушением всех когнитивных функций, помимо нормального старения.

Деменция – это совокупность симптомов, которые могут быть прогрессирующими (чаще всего) или статическими, возникающими в результате дегенерации коры головного мозга, которые контролируют «высшие» функции мозга.

Это влечет за собой нарушение памяти, мышления, способности к обучению, суждений, ориентации и понимания. Сопровождается проблемами контроля эмоций и поведения.

Деменция является наиболее распространенной среди людей пожилого возраста после 65 лет. Примерно 5% процентов населения мира страдает в пожилом возрасте слабоумием. Деменция охватывает широкий спектр клинических особенностей.

Хотя нет никаких определенных типов деменции, условно можно выделить:

Фиксированное нарушение познавательной способности – это тип деменции, который не прогрессирует с точки зрения тяжести. Происходит в результате какого-либо органического заболевания или травмы головного мозга.

Сосудистая деменция представляет собой фиксированное нарушение деменции. Например, после инсульта, менингита и прочее.

Медленно прогрессирующая деменция – это тип деменции, который начинается как прерывистое нарушение высшей мозговой функции и постепенно ухудшается до стадии, когда наблюдается нарушение повседневной жизнедеятельности. Этот тип деменции обычно возникает из-за заболеваний, при которых нервы медленно дегенерируют.

Читайте также:  Ишиас: лечение медикаментозное и народными средствами

Лобно-височная деменция – это медленная прогрессирующая деменция из-за медленной дегенерации структур лобной доли.

Семантическая деменция – медленная прогрессирующая деменция, которая характеризуется потерей значения слов и речи.

Диффузная деменция похожа на болезнь Альцгеймера, например, рассеянный склероз.

Быстро прогрессирующее слабоумие – это тип слабоумия, который проявляется не годами, а в течение нескольких месяцев. (Пример: болезнь Крейцфельдта-Якоба, прионная болезнь).

Медикаментозное лечение применяется только тогда, когда возможные побочные эффекты перевешиваются преимуществами. При серьезных изменениях в поведении, таких как возбуждение, эмоциональная нестабильность, иногда требуется применение седативных средств.

В чем разница между болезнью Альцгеймера и деменцией

  • Излечимость деменции зависит от причины, а болезнь Альцгеймера неизлечима и прогрессирует.
  • Болезнь Альцгеймера обычно начинается с кратковременной амнезии, в то время как деменция проявляется различными способами.
  • Основным симптомом болезни Альцгеймера является потеря памяти, в то время как деменция проявляется по-разному в зависимости от типа.
  • При сканировании ПЭТ болезнь Альцгеймера показывает потерю функции в височной доле, а деменция – глобальную потерю функции.

Уважаемые читатели! Статья носит информационный характер. Не забудьте проконсультироваться с врачом или соответствующим специалистом.

Что еще почитать:

Болезни, которые чаще всего убивают

Как сохранить жизненную энергию в старости. 7 основных правил

Почему важно поддерживать физическую активность пожилым людям

Первые симптомы инсульта. Простой тест на определение инсульта, который поможет спасти жизнь

Своевременная диагностика – ключ к постановке правильного диагноза

Поставить правильный диагноз может только опытный врач. Именно он может правильно оценить и заметить незначительные нарушения на ранних стадиях заболевания.

Болезнь Паркинсона и Альцгеймера имеет разную диагностическую процедуру.

Болезнь Альцгеймера

При первичном обращении в диагностическую клинику будет произведен сбор анамнеза и назначены следующие исследования:

  • клинический анализ крови;
  • анализ крови на ВИЧ-инфекцию;
  • анализ крови на реакцию Вассермана;
  • кардиограмма;
  • проверка работы щитовидной железы;
  • проверка зрения при расширенном зрачке;
  • МРТ головного мозга;
  • анализ ликвора.

Современными японскими учеными была разработана передовая методика ранней диагностики заболевания. Она заключается в обнаружении в головном мозге пациента специфических тау-белков. Именно их наличие связывают с возникновением болезни Альцгеймера.

Обязательное проведение нейропсихологического тестирования. Это исследование помогает установить закономерные связи между работой мозга и поведением человека. Тесты помогают оценить:

  • функцию речи;
  • возможности памяти;
  • изменение социального поведения;
  • планирование дальнейшей жизнедеятельности;
  • способность принимать адекватные решения.

При подозрении на болезнь Альцгеймера обязательна консультация врача-психиатра.

Болезнь Паркинсона

При постановке диагноза на ранних стадиях специфических тестов не разработано. Очень большое значение имеет сбор анамнеза заболевания и беседа с ближайшими родственниками. Первичная диагностика будет заключаться в проведении следующих исследований:

  • УЗИ сосудов головы и шеи;
  • реоэнцефалограмма сосудов головного мозга и шейного отдела;
  • рентген шейного отдела позвоночника;
  • МРТ с контрастом головы и шеи;
  • электромиография;
  • люмбальная пункция с исследование ликвора;
  • генетическое обследование.

При обследовании особое внимание врача обращается на факторы риска, функциональное состояние головного мозга. Проводится тщательная дифференциальная диагностика с другими похожими заболеваниями.

Дифференциальная диагностика

Определить разницу между болезнью Альцгеймера и Паркинсона довольно легко. Опытный врач побеседует с пациентом, проведет ряд обследований и тестов. Это поможет ему правильно оценить ситуацию, поставить диагноз и назначить специфическое лечение.

Но существует ряд симптомов и патологий, которые дают схожую клиническую картину с болезнью Паркинсона. К ним можно отнести:

  • лекарственный паркинсонизм;
  • посттравматический или постэнцефалитический паркинсонизм;
  • сосудистый паркинсонизм;
  • болезнь Вильсона;
  • болезнь Гентингтона;
  • синдром Стила-Ричардсона;
  • кортико-базальная дегенерация;
  • аутосомно-доминантная болезнь телец Леви.

К наиболее распространенным относят первые три вида.

Лекарственный паркинсонизм

При первичном приеме пациента с симптомами болезни Паркинсона врач уточняет о приеме лекарственных препаратов, которые блокируют дофаминовые рецепторы. К таким лекарственным средствам относят:

  • нейролептики: Галоперидол и Хлорпромазин;
  • препараты, борющиеся с тошнотой и слабой моторикой желудка: Метоклопрамид и Прохлорперазин;
  • принятие Резерпина.

Сосудистый паркинсонизм

Это заболевание является проявлением вторичного поражения, возникшего в результате ишемического или геморрагического процесса.

Все остальные патологические состояния отличаются клинической картиной и совокупностью симптомов.

Для того чтобы правильно поставить диагноз и назначить лечение, важно как можно раньше обратиться к врачу за консультацией, так как полностью вылечить эти заболевания невозможно. Адекватная терапия может значительно облегчить общее состояние пациента и продлить его социальную адаптацию.

источник

Диагностические меры

Диагностика Альцгеймера проводится на любой стадии заболевания с помощью различных методов и аппаратных средств. Чтобы диагностировать болезнь, применяют:

  1. Изучение истории болезни пациента, анализ первых проявлений и их возраста. Определяется, какие болезни предшествовали началу заболевания: вирусные инфекции, стресс, травмы различной степени сложности, отравление и т.д.
  2. Исследование генетической предрасположенности. Были ли в роду случаи заболевания, как проявлялись. Какие еще наследственные недуги могли передаться пациенту.
  3. Анализ особенностей социальной жизни пациента, его физической подготовки, интеллектуального развития. Соотношение этих показателей с родом деятельности, характером, отношениями с окружающими людьми на работе, дома, в повседневной жизни.
  4. Анализы аппаратных средств диагностики. Первое и самое действенное – это МРТ, которое покажет очаги локализации невротических поражений, их характер, размеры. Томография является весомым аргументов для постановки диагноза.
  5. Еще один диагностирующий метод – тест на болезнь Альцгеймера, который помогает выявить нарушения концентрации внимания, восприятия, запоминания информации, мышления.

Причины заболеваний

Фактор, отличающий два описываемых заболевания и определяющий дальнейшую их несхожесть, – этиология.

Говоря о болезни Альцгеймера, специалисты выделяют три возможные группы причин, обусловливающих её развитие.

  1. Пониженная выработка биологически активных веществ, которые осуществляют передачу импульсов от нервной клетки, а именно, ацетилхолина. Предположение о том, что это может стать причиной сенильной деменции альцгеймеровского типа – хронологически наиболее раннее, сегодня всё меньше врачей считает эту теорию состоятельной.
  2. Отложение и накопление в головном мозге пептидов – бета-амилоидов. В современной медицинской науке эта теория является ведущей, хотя она объясняет не все проявления патологии.
  3. Слипание белков, связывающихся с субъединицами микротрубочек – тау-белков – в нейрофибриллярные клубки. Такой процесс приводит к нарушению транспортной системы нейронов, что влияет на проводимость и в дальнейшем приводит к гибели нервных клеток.

Идиопатический синдром паркинсонизма, как иначе называют патологию Паркинсона, изучен не до конца. Предполагаемыми причинами болезни могут быть:

  1. Наследственная предрасположенность.
  2. Естественные процессы, происходящие в головном мозге по мере старения организма (уменьшение количества нервных клеток чёрной субстанции и одновременно с этим появление в них патологических белковых образований; уменьшение концентрации дофамина и дофаминовых рецепторов в полосатом теле мозга и ферментов в нём).
  3. Воздействие неблагоприятных факторов (экология).
  4. Влияние свободных радикалов.

Таким образом, факторы, провоцирующие появление и развитие каждого из двух описываемых заболеваний, отличаются.

Причиной исчезновения неандертальцев мог быть каннибализм в сочетании с губчатой энцефалопатией

Нарушения в работе мозга при этом заболевании связаны в первую очередь с отложением бляшек двух видов — более крупных бета-амилоидных и клубков помельче из так называемого тау-белка. В случае с амилоидом картина более или менее понятна: сначала синтезируется полноценный белок, но вместо того, чтобы участвовать в работе нейронов, он по непонятным причинам разрезается на короткие цепочки, которые и образуют бляшки. До недавнего времени именно бета-амилоиду отводилась ведущая роль в этой патологии, но исследования последних лет уделяют больше внимания тау-белку.

Тау-белок подвергается избыточному фосфорилированию и вместо того, чтобы работать в качестве части цитоскелета — своеобразных рельсов, по которым перемещаются органеллы внутри клетки, образует клубки, разрушающие сначала внутриклеточный транспорт, а потом и контакты между нейронами. В довершение ко всему бляшки и клубки способствуют развитию воспалительной реакции, только усугубляющей ситуацию. Дальнейшая же картина, к сожалению, знакома многим из тех, кому за 80, не понаслышке: прогрессирующая потеря как кратковременной, так и долговременной памяти, недержание мочи, нарушение мелкой моторики и письма, расстройства речи и апатия.

Видимо, авторам публикации в Nature Cell Biology, биохимические изменения напомнили другую патологию головного мозга — болезнь Крейтцфельдта — Якоба, вызываемую прионами. Попадая в организм с пищей (одно из предположений — мясо бешеных коров), прионный белок проникает в мозг, где изменяет нормальные белки по своему образу и подобию. Подразумевается, что это один и тот же белок, но в двух формах — прионной «больной» и в немного отличающейся от неё нормальной «здоровой», даже выполняющей какую-то функцию.

То есть инфекционным агентом в данном случае выступает единственный прионный белок без всяких включений ДНК или РНК, размножающийся не так как простейшие, бактерии или даже вирусы, а за счет «вербовки» — перестройки похожих на него белков.

Сходства и отличия

СД и ее развитие

Чем отличается деменция от болезни Альцгеймера? Сосудистая деменция – состояние, являющееся последствием сосудистых заболеваний, как атеросклероз, или же результатом инсульта.

При инсульте ишемического вида происходит закупорка русла тромбом, что затрудняет кровоток.

Если же инсульт вызван разрывом сосуда, то кровоснабжение некоторых участков мозга практически полностью прекращается. Такие процессы ведут к развитию деменции, независимо от возраста.

Проявления сосудистой деменции (СД) – потеря памяти, нарушение речи, вплоть до полного отсутствия связных слов, и часто – паралич конечностей. Смертность достигает 50%.

Типичные симптомы при этом недуге таковы:

Сходства и отличия
  • потеря памяти – забывчивость проявляется сначала редко, потом все чаще, проблески разума и узнавания близких случаются все реже, потом исчезают вовсе;
  • нарушение речи: старик забывает на полуслове нить разговора, потом только повторяет последние слова собеседника, позже полностью перестает произносить слова;
  • потеря навыков;
  • полное отсутствие интереса в ранее любимым темам;
  • исчезновение чувство естественной стыдливости.

Теряя ориентацию и не помня себя, больные старики часто уходят из дому и не знают, как .

Постепенно впавший в маразм пожилой человек перестает нормально потреблять пищу, слабеет и превращается в овощ: не чувствует потребности в естественных отправлениях, не в состоянии пожаловаться на что-либо или попросить о чем-то.

Болезнь усугубляется с течением длительного времени, а стадия «овоща» — последняя, самая тяжелая.

Слегший больной чаще всего подвергается пневмонии, переходящей в отек легких, или впадает в кому.

Что еще необходимо знать о болезни Альцгеймера:

  • каковы причины возникновения недуга, является ли он наследственным;
  • как проявляется в молодом и пожилом возрасте, есть ли разница в симптомах у мужчин и женщин;
  • сколько стадий проходит заболевание в своем развитии;
  • какими препаратами лечат пациента;
  • какова продолжительность жизни больного и нужен ли за ним специальный уход;
  • можно ли предотвратить болезнь.

Болезнь Паркинсона

Схожесть этих заболеваний в том, что они поражают головной мозг, причем чаще всего болезням Альцгеймера и Паркинсона подвержены немолодые люди, заканчивающие свою жизнь в состоянии деменции.

Фактически это разные болезни, симптомы которых неодинаковы.

В чем разница между болезнью Альцгеймера и Паркинсона? При болезни Паркинсона на первых порах нет провалов в памяти, нарушения речи, потери жизненных навыков, проявления в начальной стадии таковы:

Сходства и отличия
  • головные боли;
  • заторможенность, как бы замедленность в действиях, в том числе и в речи;
  • депрессивность.

Человек постепенно начинает сгибаться, передвигаясь в замедленном темпе и не распрямляясь при ходьбе. Появляется боль в суставах, сгибание конечностей затруднено, начинают подрагивать руки, голова.

Больной с течением времени перестает ходить, становится не в состоянии себя обслуживать, что усугубляется усилившимся тремором.

Чем еще отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона? Болезнь Паркинсона искажает лицо своей жертвы, придавая ему вид маски. Заболевший будет прикован к постели со всеми вытекающими последствиями.

Ему становится трудно выговаривать слова, затруднено глотание, начинается слюнотечение. Беспомощность и слабоумие – таков итог этой страшной болезни.

Герпесу - нет | Информационный портал о проблемах со здоровьем